一次性使用无菌敷贴(透明敷贴)说明书
产品名称:一次性使用无菌敷贴(透明敷贴)
医疗器械生产许可证编号：豫食药监械生产许20150097号
医疗器械注册证编号:豫械注准20182640228
型号:I型、II型;
规格：以长度和宽度确定，（宽1~50）cm，长（1~100）cm，具体规格见单包装。
结构及组成：
I型由涂有医用压敏胶的聚氨酯复合膜、离型纸加工制成；
II型由涂有医用压敏胶的聚氨酯复合膜、离型纸、吸水垫加工制成。
使用方法:
1.使用前检查单独包装是否完好,是否在灭菌有效期呢.
2.使用时打开包装,揭去离型纸,将胶带粘于需要的部位,若有吸水垫应置于胶带下方。
适用范围：在临床上可以吸湿、护创、固定。供手术、外伤创面或留置动、静脉导管贴敷用；也可用于婴儿脐带创面保护。
产品特性：
1.防止细菌的侵入，减少感染的危险。
2.防止水侵入伤口，使用后不妨碍洗浴。
3.便于观察伤口愈合情况。
注意事项：
1.产品为无菌包装，包装破损禁用。
2.产品为一次性使用，限在有效期内使用，用后及时销毁。
3..每片敷贴使用时间不得超过12小时，*大累计使用时间不得超过72小时。
贮存条件: 产品应储存于干燥、通风、无腐蚀性气体环境中，谨防受潮, 远离火源及易燃物。
【生产 |
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